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Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Name des Tests: COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette(Nasal Swab) COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) REF:ICOVN-C81H Handelsname:RightSign®, Sienna®, Exact Sign®  Hersteller:Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd (China) Anwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Erkennt Omikron Test zur Eigenanwendung / Selbstanwendung  Haltbarkeit: 24 Monate Prüfstelle: CE1434 zertifiziert BfArM Test-ID: AT1331/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security- Committee) Leistungsdaten nach PEI v. 01.04.2022: Sensitivität: Cq kleinergleich 25 = 100% Cq 25-30 = 95% Cq groeßergleich 30 = 60% Gesamtsensitiviät: 90% Spezifität: 99,20% Verpackungseinheit = 1VE=1Stk./Softbag // 1 Karton= 800Stk. (800Softbags/Karton) Inhalt: 1x Testkassetten 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung 1x Sterile Nasenabstrichtupfer 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung

Der 209, E-Frame-Leistungsschalter kombiniert die Leistungsumschaltung mit einem genauen, zuverlässigen Stromkreisschutz in einer kompakten ein- oder mehrpoligen Einheit. Das Gerät ist ideal für Zweigleitungsanwendungen wie EDV, Klimaanlagen, Schalttafeln und Lichtsteuerungen. Der 209 ist eine Familie von Leistungsschaltern, die in einer bis sechs-poligen Baugruppen mit einer Vielzahl von Konfigurationen und Klemmenarten erhältlich ist, um Ihre Anwendungsanforderungen zu erfüllen. Der erste in dieser Familie ist der 209, ein allgemeiner E-Frame-Schutzschalter, der der UL-Norm 489 entspricht. Weitere Mitglieder der Familie sind der 219 für manuelle Steuerungsanwendungen, der der UL-Norm 508, der 229, für zusätzliche Schutzvorrichtungen entspricht Anwendungen, die dem UL-Standard 1077 entsprechen, und der 299, eine Sonderausführung.